Test na reumatoidný faktor z krvného séra či plazmy - 20ks

Podrobný popis

Rýchly testovací kazetový test na reumatoidný faktor (sérum/plazma) je rýchly chromatografický imunoanalýza pre kvalitatívnu detekciu protilátok IgM proti reumatoidnému faktoru v ľudskom sére alebo plazme ako pomôcka pri diagnostike reumatoidnej.

Čo to je?

Reumatoidný faktor (RF) je autoprotilátka, ktorá má najväčší význam u reumatoidnej artritídy. Je protilátka namierená proti Fc-časti IgG, ktorá je sama o sebe protilátkou. RF sa často vyšetruje u pacientov s podozrením na akúkoľvek formu artritídy, aj keď pozitívne výsledky môžu byť spôsobené aj inými príčinami. Je súčasťou obvyklých diagnostických kritérií reumatoidnej artritídy a RF môže slúžiť ako jeden z niekoľkých sérologických markerov autoimunity nesúvisiaci s reumatoidnou artritídou. (v 70 % prípadov).2,3 Väčšina RF je podtypu IgM, ale môže sa jednať aj o podtypy IgG, IgA, IgE alebo IgD. IgM RF, IgA RF a IgG RF sa vyskytujú u 92 %, 65 % a 66 % pacientov s RA. Preto je potrebné detekovať všetky izotypy RF. Rýchlotestovacia kazeta na reumatoidný faktor využíva antigén RF a myšou anti-ľudský IgM na špecifickú detekciu prítomnosti protilátky RF IgM v ľudskom sére alebo plazme bez použitia prístroja. Rýchlotestovacia kazeta na reumatoidný faktor (sérum/plazma) je rýchlost, ktorá využíva kombináciu farebných častíc potiahnutých myšími protilátkami proti ľudskému IgM a antigénu RF na kvalitatívnu a selektívnu detekciu protilátok IgM proti reumatoidnému faktoru v ľudskom sére alebo plazme.

Princíp testu

Rýchlotestovacia kazeta na reumatoidný faktor (sérum/plazma) je kvalitatívny membránový Imunoanalýza založená na detekcii protilátok RF IgM v sére alebo plazme. Počas testu reagujú protilátky RF IgM vo vzorke s časticou potiahnutou myším anti-ľudským IgM. Zmes sa kapilárnou silou chromatograficky šíri hore po membráne, kde reaguje s antigénom RF na membráne a vytvára sfarbenú čiaru. Prítomnosť tejto sfarbenej čiary v oblasti testovacej čiary znamená pozitívny výsledok, zatiaľ čo jej absencia znamená negatívny výsledok. Ako procesná kontrola sa v oblasti kontrolnej čiary vždy objaví farebná čiara, ktorá indikuje, že bol pridaný správny objem vzorky a došlo k nasiaknutiu membrány.

Reagenty

Test obsahuje myšou anti-ľudskej IgM viazané na koloidné zlaté častice; antigén faktora.

Bezpečnostné opatrenia

• Len pre profesionálne diagnostické použitie in vitro. Nepoužívajte po uplynutí doby použiteľnosti.
  
• V priestore, kde sa manipuluje so vzorkami alebo súpravami, nejedzte, nepite ani nefajčite.
  
• So všetkými vzorkami zaobchádzajte, ako by obsahovali infekčný agens. Počas celého postupu dodržujte zavedené bezpečnostné opatrenia proti mikrobiologickým rizikám a postupujte podľa štandardných postupov pre správnu likvidáciu vzoriek.
  
• Pri analýze vzoriek noste ochranný odev, ako sú laboratórne plášte, jednorazové rukavice a ochrana očí.
  
• Vlhkosť a teplota môžu nepriaznivo ovplyvniť výsledky.

Skladovanie a stabilita

Súprava môže byť skladovaná pri izbovej teplote alebo v chladničke (2–30 °C). Testovacia kazeta je stály až do dátumu expirácie vytlačeného na uzavretom obale. Testovacia kazeta musí zostať v uzavretom obale až do použitia. NEZMRAZUJTE. Nepoužívajte po uplynutí dátumu exspirácie.