Test na Syfilis z krvi - 40ks

Podrobný popis

Určené použitie

Rýchly test na syfilis - kazeta (plná krv/sérum/plazma) je rýchly chromatografický imunotest pre kvalitatívnu detekciu protilátok (IgG a IgM) proti Treponema Pallidum (TP) v ľudskej plnej krvi, sére alebo plazme, ktorý slúži ako pomôcka pri diagnostike syfilis.

Zhrnutie

Treponema Pallidum (TP) je pôvodcom pohlavne prenosného ochorenia syfilis. TP je spirocheta s vonkajším obalom a cytoplazmatickou membránou. O tomto organizme je známe relatívne málo v porovnaní s inými bakteriálnymi patogénmi. Podľa Centra pre kontrolu chorôb (CDC) sa počet prípadov infekcie syfilis od roku 1985 výrazne zvýšil. Medzi kľúčové faktory, ktoré k tomuto nárastu prispeli, patrí epidémia cracku a vysoký výskyt prostitúcie medzi užívateľmi drog. Jedna štúdia uvádza významnú epidemiologickú koreláciu medzi nákazou a prenosom vírusu HIV a syfilis.4 Pre syfilis je charakteristické viac klinických štádií a dlhé obdobia latentnej, asymptomatickej infekcie. Primárne syfilis je definovaný prítomnosťou vredu v mieste infekcie. Odpoveď imunitného systému na baktérii TP je možné detekovať v priebehu 4 až 7 dní po objavení chankru (vredu). Infekcia zostáva detekovateľná, kým pacient nedostane adekvátnu liečbu. Rýchly test na syfilis - kazeta (plná krv/sérum/plazma) využíva kombináciu dvoch antigénov: častice potiahnuté antigénom sifilis a antigén sifilis imobilizovaný na membráne, aby kvalitatívne a selektívne detekoval protilátky TP (IgG a IgM) v plnej krvi, sére alebo plazme.

Princíp

Rýchly test na syfilis - kazeta (plná krv/sérum/plazma) je kvalitatívny membránový imunotest pre detekciu protilátok proti proteínu transkriptáze (IgG a IgM) v plnej krvi, sére alebo plazme. V tomto testovacom postupe je rekombinantný antigén syfilisu imobilizovaný v testovacej oblasti. Po pridaní vzorky do jamky pre vzorku v kazete reaguje s časticami potiahnutými antigénom syfilisu v teste. Táto zmes migruje chromatograficky po dĺžke testu a interaguje s imobilizovaným antigénom syfilisu. Formát testu s dvojitým antigénom dokáže vo vzorkách detekovať IgG aj IgM. Pokiaľ vzorka obsahuje protilátky proti transkriptáze, objaví sa v testovacej oblasti farebná línia, čo znamená pozitívny výsledok. Ak vzorka neobsahuje protilátky proti transkriptáze, farebná línia sa v tejto oblasti neobjaví, čo znamená negatívny výsledok. Ako kontrola postupu sa v kontrolnej oblasti vždy objaví farebná línia, ktorá znamená, že bol pridaný správny objem vzorky a došlo k nasiaknutiu membránou.

Činidlá

Test obsahuje častice potiahnuté syfilisovým antigénom a syfilisový antigén potiahnutý membránou.

Opatrenia

• Iba na profesionálne in vitro diagnostické použitie. Nepoužívajte po uplynutí doby použiteľnosti.
• V priestore, kde sa manipuluje so vzorkami alebo sadami, nejedzte, nepite ani nefajčite.
• Nepoužívajte test, ak je vrecko poškodené.
• So všetkými vzorkami zaobchádzajte, ako by obsahovali infekčný agens. Počas všetkých postupov dodržujte zavedené opatrenia proti mikrobiologickým rizikám a riaďte sa štandardnými postupmi pre správnu likvidáciu vzoriek.
• Pri analýze vzoriek noste ochranný odev, ako sú laboratórne plášte, jednorazové rukavice a ochrana očí.
• Použitý test by mal byť zlikvidovaný v súlade s miestnymi predpismi.
• Vlhkosť a teplota môžu nepriaznivo ovplyvniť výsledky.

Skladovanie

Skladujte v uzavretom sáčku pri izbovej teplote alebo v chladničke (2–30 °C). Test je stabilný do dátumu expirácie vytlačeného na uzavretom sáčku. Test musí zostať v uzavretom sáčku až do použitia. NEZMRAZUJTE. Nepoužívajte po uplynutí doby expirácie.